Генотерапия ВИЧ-инфекции

Многообещающее исследование в области генной терапии было проведено учеными из Стэнфордского университета: установлено, что однослойные углеродные нанотрубки могут доставлять фрагменты ДНК и РНК в Т-клетки человека.


Ранее для доставки лекарств и фрагментов ДНК ученые использовали нанокапсулы
и липосомы. Но в случае с вирусом иммунодефицита человека нанокапсулы не могут
проникнуть внутрь Т-клеток для доставки отрезка РНК, блокирующего синтез
рецепторов CD4, благодаря которым вирус поражает Т-клетки.

Хунцзе Дай (Hongjie Dai) и его коллеги в своем исследовании показали, что
нанотрубки, содержащие нужную РНК-последовательность, могут попадать внутрь
Т-клеток.



Т-клетки играют основную роль в работе иммунитета человека, поэтому их поражение
вирусом иммунодефицита приводит к серьезному заболеванию. Но как только клетка
прекращает синтезировать рецепторы CD4, вирус не может уже ее атаковать, что и
происходит при внутриклеточной доставке цепочек РНК, блокирующих синтез
рецепторов.

Для превращения нанотрубки в «носитель» Хунцзе и его коллегам пришлось нанести
на поверхность наноструктуры фосфолипиды, благодаря которым нанотрубка могла
проникнуть внутрь клетки. К концам фосфолипидов были добавлены отрезки РНК. При
попадании нанотрубок с грузом в Т-клетку сульфидный мостик, удерживающий РНК,
рвется, и молекула «защищает» клетку от вируса.



Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология»
http://www.cbio.ru/