Американские ученые полагают, что им удалось найти способ предотвратить задержку умственного развития при болезни Дауна. В ходе экспериментов на мышах с аналогичными генетическими нарушениями, исследователям удалось значительно повысить обучаемость этих животных при помощи препарата под названием пентилентетразол.


Синдром Дауна – врожденное заболевание, вызванное нарушением числа хромосом: в
21-й паре хромосом у таких больных три, а не две, как в норме, хромосомы.
Синдром Дауна является самой распространенной причиной задержки умственного
развития – он диагностируется у каждого 800-го новорожденного.



В своем исследовании сотрудники Стэндфордского университета исходили из
гипотезы, согласно которой значительная часть когнитивных нарушений у больных с
синдромом Дауна связана с повышенным уровнем гамма-аминомасляной кислоты,
которая оказывает тормозящее действие на нервные клетки мозга.



Пентилентетразол, который использовали ученые, блокирует клеточные рецепторы к
гамма-аминомасляной кислоте. В 50-е годы прошлого века это вещество некоторое
время пытались использовать при диагностике эпилепсии.



Действие пентилентетразола ученые испытывали на лабораторных мышах, которые
считаются идеальной биологической моделью болезни Дауна. Эти животные
значительно отстают в развитии от здоровых сородичей. В частности, они не
способны найти выход из лабиринта, в котором обычная мышь ориентируется без
особого труда.



После 17-дневного курса пентилентетразола, подопытные мыши начали
ориентироваться в предложенном им лабиринте ничуть не хуже здоровых грызунов. По
данным ученых, благотворное действие продолжалось как минимум в течение двух
месяцев после прекращения введения препарата.



В настоящее время ученые рассматривают вопрос о возможности проведения
клинических испытаний нового метода лечения. Ситуация, однако, осложняется тем,
что пенителентетразол в настоящее время запрещен к клиническому применению.