Международная группа исследователей из США, Великобритании, Франции и Германии идентифицировала ген, связанный с повышенной вероятностью развития бронхиальной астмы у детей.
Расположенный в 17-й хромосоме ген ORMDL3 был выявлен сотрудниками Университета Мичигана при исследовании генотипов 2237 детей, 994 из которых страдали астмой. По данным ученых, наличие определенного варианта этого гена связано с увеличением риска развития заболевания на 60-70%.
В белых клетках крови астматиков также обнаружены повышенные концентрации кодируемого ORMDL3 белка. Данные американских ученых получили подтверждение в ходе дополнительных генетических исследований с участием 2000 детей из Германии и 3000 взрослых астматиков из Великобритании.
Ученые предполагали, что ген, связанный с развитием астмы, играет заметную роль в работе иммунной системы и формировании аллергических реакций, однако данные о роли ORMDL3 в этих процессах на сегодняшний день отсутствуют, так что биохимический механизм взаимосвязи ORMDL3 и астмы по-прежнему неизвестен.
Тем не менее исследователи полагают, что их открытие рано или поздно приведет к разработке новых способов лечения астмы. По словам профессора Национального института сердца и легких Уильяма Куксона, обнаруженный ген является самым серь езным из известных сегодня наследственных факторов риска развития этого тяжелого заболевания.
Михаил Грушевский, НРС (Америка), специально для MIGnews.com.ua
