Риск развития генетических заболеваний определяется случайной выборкой копии гена, которая наследуется от матери или отца, установили ученые. Результаты новейшего исследования были опубликованы в журнале Science.
Команда специалистов из Каролинского института в Швеции и Института исследования
рака Людвига в Великобритании выяснила, почему некоторые люди заболевают раком,
даже если они имеют копию гена здоровых родственников.

Известно, что существует две копии каждого гена в организме человека - один,
который наследуется от матери и один от отца. Предыдущие исследования
свидетельствовали, что обе копии гена используются одинаково, однако новое
исследование продемонстрировало обратное.

В ходе работы специалисты разработали методику, которая позволяла провести
анализ работы генов в отдельных клетках.

“До этого методы изучения активности генов основывались на анализе от сотен до
тысяч клеток одновременно. Этот анализ показывал, какая часть генетических копий
генов-аллелей (различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых
участках) от отца и матери взаимодействовала между собой”, - комментирует доктор
Рикард Сандберг (Rickard Sandberg), ведущий автор работы.

Новый метод позволяет изучать активность гена в отдельно взятых клетках. Как
оказалось, копия гена активируется в каждой клетке совершенно случайным образом.
Более того, активация определенного гена может изменяться с течением времени.


Авторы подчеркивают, что полученные результаты помогут объяснить, почему
идентичные близнецы, которые имеют почти одинаковый набор генов, могут иметь
различные физические характеристики. Кроме того, процесс случайной активации
копий гена может помочь пролить свет на определение активности заболеваний.

По материалам Medical News Today