Американские исследователи идентифицировали генный полиморфизм, уменьшающий промоутерную активность гена транспортера норадреналина, и предрасполагающий к развитию синдрома гиперактивности с дефицитом внимания.


Транспортер норадреналина, как известно, играет ключевую роль в регуляции
уровней норадреналина в нервной системе. В настоящем исследовании, доктор
Кванг-Су Ким (Kwang-Soo Kim), из Гарвардской Медицинской Школы в Бостоне, и
коллеги обнаружили, что общий полиморфизм в гене транспортера, обозначаемый
-3081 (A/T), ассоциируется с развитием синдрома гиперактивности с дефицитом
внимания.



Присутствие -3081 (T) аллеля уменьшало промоутерную активность гена транспортера
относительно А аллеля, согласно сообщению в "Proceedings of the National Academy
of Sciences".



Дальнейший анализ показал, что Т-аллель взаимодействует с репрессорами
транскрипции, называемыми Slug и Scratch, которые подавляли промоутерную
активность гена транспортера в присутствии Таллеля.



Полученные данные предполагают, что "аномальное подавление транскрипции (гена
транспортера норадреналина) может увеличивать риск развития синдрома
гиперактивности с дефицитом внимания и других психоневрологических заболеваний",
заключают исследователи.