Британские ученые из Университета Бата (University of Bath) обнаружили взаимосвязь между геном, участвующем в образовании новых сосудов (ангиогенезе), и развитием некоторых форм болезни двигательного нейрона (motor neurone disease (MND). Новые данные могут быть использованы для поиска методов борьбы с этим тяжелым неврологическим заболеванием, которое в настоящее время считается неизлечимым.


Болезнь двигательного нейрона - это прогрессирующее дегенеративное заболевание,
сопровождающееся гибелью мотонейронов головного и спинного мозга. Болезнь, чаще
развивающаяся в среднем возрасте, приводит к необратимой атрофии и судорогам
мышц, а также нарушениям глотания и артикуляции.



По статистике, MND развивается у 1-2 человек на 100 тысяч населения. Именно этим
заболеванием страдает практически полностью парализованный Стивен Хокинг
(Stephen Hawking) – известный физик-теоретик и популяризатор науки, объявивший о
своем намерении полететь в космос.



Исследователи под руководством Васанты Субраманиан (Vasanta Subramanian)
проводили свои эксперименты на крысах. Они обнаружили, что мутантный вариант
белка ангиогенина, участвующего в образовании сосудов, оказывает токсическое
действие на мотонейроны. В первую очередь, этот белок препятствовал образованию
длинных отростков нервных клеток – аксонов, сообщила Субраманиан.



Ранее ученые обнаружили, что некоторые пациенты с MND являются носителями
дефектного гена ангиотенина.



«Если нам удасться заблокировать функцию «неправильного» ангиогенина у пациентов,
в организме которых присутствует этот белок, то возможно, мы сможем сохранить
здоровые нейроны и предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания», -
отметила руководитель исследования.



Отчет о результатах исследования был опубликован в журнале Human Molecular
Genetics.