В США компания Cytograft Tissue успешно завершила первый этап клинических испытаний искусственных сосудов, выращенных в лабораторных условиях из фрагментов кожи пациентов. Отчет об эксперименте опубликован в New England Journal of Medicine.
В клинических испытаниях, проходивших в Аргентине, приняли участие восемь пациентов, находившихся на гемодиализе. Эта процедура, необходимая больным с дисфункцией почек, требует установки артериовенозного шунта, который затем используется при подключении к аппарату "искусственная почка". Все участники исследования нуждались в замене шунта из-за инфекционных осложнений. Для этой цели были использованы искусственные сосуды, изготовленные по новой технологии из клеток самих пациентов. Новые шунты хорошо прижились и не создавали никаких помех в работе врачей. Максимальный срок наблюдения за пациентами составил 13 месяцев.
Строительным материалом для новых сосудов служат фибробласты кожи, а также клетки эндотелия сосудов. Для их получения у больного необходимо изъять небольшой фрагмент кожи и подкожной вены. После этого в лабораторных условиях из фибробластов формируется наружная, а из эндотелиальных клеток – внутренняя оболочка сосудов, информируюет Mednovosti.ru.
Разработка ученых позволит избежать осложнений, возникающих при имплантации искусственных сосудов, а также при пересадке сосудов донора. По словам исследователей, по механическим свойствам искусственные сосуды представляют собой нечто среднее между веной и артерией. Однако благодаря естественному обновлению клеток их свойства могут со временем меняться в том или ином направлении.
