Американское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) приняло решение писать на этикетках Виагры, Сиалиса и Левитры предупреждения о том, что их прием может вызывать внезапную потерю слуха. Данное решение было принято FDA на основании расследования, которое было проведено после того, как в Journal of Laryntology and Otology появилась статья с описанием случая внезапной потери слуха у мужчины, который принимал Виагру.

Специалисты FDA провели расследование и обнаружили 29 аналогичных случаев, в которых прием препаратов от эректильной дисфункции действительно вызывал потерю слуха. "С 1996 года, когда было одобрено применение первого препарата для лечения импотенции, Виагры, было получено 29 сообщений о развитии побочных эффектов", - сообщил специалист из FDA Роберт Буше (Robert Boucher).

По его данным, в большинстве случаев потеря слуха была односторонней и иногда сопровождалась звоном в ушах и головокружением. У трети пациентов слух со временем восстановился. Несмотря на то, что специалисты так и не установили причину взаимосвязи приема препаратов и потерей слуха, а число описанных случаев невелико, то FDA приняло решение добавить внезапную потерю слуха к возможным побочным эффектам лечения импотенции. Корреспондент