Санкт-Петербург, Июль 05 (Новый Регион, Павел Никоненко) – Прокуратура Санкт-Петербурга провела проверку по обращению матери 12-летнего ребенка-инвалида, страдающего редким генетическим заболеванием – мукополисахаридоз 2-го типа, передает «Новый Регион» со ссылкой на сайт ведомства.

Комитетом по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга ребенку было отказано в бесплатном предоставлении лекарственного средства «Элапраза» по причине того, что указанный препарат является очень дорогостоящим, и бюджет Санкт-Петербурга не располагает возможностью выделения необходимых денежных средств для его закупки.

Установлено, что указанный препарат рекомендован мальчику по жизненным показаниям. Его болезнь носит прогрессирующий характер, и, в отсутствие необходимого лечения, которое может быть произведено только одним возможным препаратом – «Элапраза», прогноз для жизни ребенка неблагоприятный.

Мать ребенка не имеет материальной возможности закупить препарат за собственные средства, поскольку стоимость годового лечения составляет около 30 млн. рублей. В соответствии со ст. 39 Конституции Российской Федерации каждому гарантируется социальное обеспечение, в том числе, в случае болезни, инвалидности.

Во всех действиях в отношении детей независимо от того, предпринимаются они государственными или частными учреждениями, занимающимися вопросами социального обеспечения, судами, административными или законодательными органами, первоочередное внимание уделяется наилучшему обеспечению интересов ребенка.

В связи с изложенным, прокуратура Санкт-Петербурга предъявила исковое заявление в Октябрьский районный суд в защиту интересов несовершеннолетнего к комитету по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга с тем, чтобы обязать в установленный срок организовать обеспечение бесплатного лечения препаратом «Элапраза» в необходимом объеме.