Недавно был разработан новый экспресс-анализ, способный уменьшить риск развития заболеваний у тысяч детей. Метод спектрометрии означает, что тысячи женщин, имеющие генетические нарушения, типа кистозного фиброза, теперь не будут передавать свои проблемы по наследству.
Вместо того, чтобы искать "дефектный" ген, который связан с унаследованной болезнью, новый тест ищет "маркеры", которые всегда находятся рядом с подобными генами.
Уникальная технология позволит большему количеству семейных пар с высокой
степенью риска передачи серьезного генетического заболевания своим детям, иметь
совершенно здоровых младенцев, зачатых в пробирке с помощью искусственного
оплодотворения.
"Вы не ищете ген, который может быть различным в разных семьях, а маркеры
могут быть применимы к большому количеству семей. Новый метод можно предложить
большему количеству пар, к тому же это - более надежный тест".
Тест, известный как предимплантационное генетическое гаплотипирование,
сочетает в себе различные элементы существующих методов спектрометрии или
экранирования.
Анализ был разработан британскими учеными из Фонда Гая и Святого Томаса при
министерстве здравоохранения в Лондоне. Он позволяет врачам обнаруживать до
6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству.
