Обнаружение генетических предпосылок заболеваний, ведущих к исчезновению отпечатков пальцев, поможет прояснить причину возникновения этой странной и трудно объяснимой с точки зрения теории эволюции.

Но это реально существующая особенности человеческого тела.

Израильские учение из технологического института "Технион" под руководством профессора Эли Шпрехера обнаружили, что развитие заболеваний, известных как синдром Негели и dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR), связано с характерным дефектом протеина Кератин-14. Данный дефект приводит к уничтожению клеток самого верхнего, внешнего слоя кожи, вследствие чего больные утрачивают отпечатки пальцев, а кроме того - способность к осязанию. У больных утолщается кожа ладоней и стоп, возможно развитие других заболеваний тканей зубов, волос и кожи.

Обнаружение аспирантом "Техниона" Дженни Лугасси связи между утратой отпечатков пальцев и дефектом Кератина-14 стало возможным благодаря усилиям профессоров Гэбриэля Ричарда из компании GeneDx и Питера Итина из базельской университетской клиники, сумевших организовать необычно большую - из 25 человек - группу больных данным заболеванием из разных стран. Связь дефекта Кератина-14 с кожными заболеваниями различного характера была известна давно, однако именно с синдромами Негели и DPR она ранее не была известна.

Новое открытие позволит не только разработать новые методики борьбы с дерматологическими заболеваниями, но и поможет понять характер механизмов, "убивающих" строго определенные клетки, а также, возможно - смысл и назначение отпечатков пальцев вообще. Возможно также, что будут созданы новые средства, позволяющие произвольным образом избавляться от собственных отпечатков пальцев и менять их на новые. В эпоху повального увлечения биометрией данная технология, без сомнения, невостребованной не останется.