|
27/09/2006 06:10
Первая фаза клинических испытаний клеточной терапии болезни Баттена проходит в настоящее время в США, в Oregon Health and Science University.
Болезнь Баттена – редкое генетическое заболевание, которое не поддается
лечению обычными методами; дети с этой болезнью обречены на мучения и смерть.
Они постепенно перестают ходить, говорить и видеть и оказываются прикованными к
постели; их состояние продолжает ухудшаться.
Возможно, больным детям сможет помочь лечение при помощи стволовых клеток,
полученных из ткани фетального головного мозга.
Проводящееся сейчас одобренное FDA клиническое испытание – первое в США, в
котором используются человеческие фетальные нервные стволовые клетки. Эти
испытания будут продолжены и в следующем году.
По материалам: OPB News
Оригинал (на 27/09/2006): www.medlinks.ru
В случае обнаружения неточностей или ошибок
просим Вас сообщить об этом по адресу
|
