В России выявляется только 0,4% фальсифицированных лекарств. Такую цифру озвучил глава Росздравнадзора Рамил Хабриев на круглом столе в Торгово-промышленной палате, посвященном защите российского рынка от фальсифицированных лекарств. В этом мероприятии приняли участие также представители силовых ведомств, законодательной власти, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, ведущих фармацевтических компаний.




В качестве одной из мер борьбы с фальсификатом участники встречи
рекомендовали ввести обязательный порядок маркировки импортируемых и
производимых в России лекарств.



По итогам заседания был принят документ, который будет направлен в правительство
РФ, в Совет безопасности, в российский парламент, а также в ряд министерств и
ведомств, занимающихся этой проблемой.



По материалам ИТАР-ТАСС, 03.10.2006



Тема использования высокотехнологичных методов для защиты лекарств от подделок
активно обсуждается с июля этого года. Тогда спикер Госдумы Борис Грызлов сделал
заявление, в котором предложил запретить продажу лекарств без использования
специальных технологий защиты от подделок. Инициатива Бориса Грызлова по
усилению защиты лекарств, судя по всему, нашла позитивный отклик у
правительственных чиновников. Чем может реализация этой инициативы обернуться
для фармацевтического рынка?



Ситуацию комментируют эксперты рынка:



Настасья Иванова, генеральный директор Национальной Дистрибьюторской Компании:



«Маловероятно, что российские предприятия в ближайшее время повально начнут
внедрять Hi-Tech разработки в свою продукцию. Скорее всего, в России это
широкого распространения не получит. Такие высокотехнологичные системы могут
применяться для отдельных дорогих препаратов, но, в большей степени, это будет
маркетинговым ходом. Как вариант, такая маркетинговая стратегия может быть
использована каким-либо игроком на российском рынке, для позиционирования ряда
препаратов, как более современных и высококлассных».



Виктор Ефимов, ведущий аналитик Pressto Pharma Communications:



«Внедрение высокотехнологичных систем защиты фармацевтических препаратов
–необходимое направление развития системы контроля за оборотом лекарственных
средств. В идеале такая технология позволила бы отслеживать путь медикаментов на
всех этапах. Это особенно актуально для России, в которой цепочка между
производителем и конечным потребителем часто имеет большое количество сложно
соединенных звеньев. Однако в настоящее время такие нововведения смогут только
переориентировать производителей в политике продвижения препаратов. Российский
рынок просто не готов к таким инновациям: не все аптеки оснащены компьютерами
для предметно-количественного учета, в некоторых аптеках нет даже телефона. Еще
одна опасность в том, что цены на защищенные препараты могут значительно
вырасти».