Причина диабета 1 типа – в разрушении собственной иммунной системой вырабатывающих инсулин бета-клеток поджелудочной железы. Введение инсулина извне не позволяет добиться нужной степени контроля содержания сахара в крови, поэтому единственным способом полного излечения диабета может быть только трансплантация островковых клеток. Возможности применения ксеногенных и аллогенных клеток в значительной степени ограничены, поэтому особенно большие надежды возлагаются на получение бета-клеток из собственных клеток пациента.


Группа немецких исследователей изучала условия культивирования стволовых
клеток (СК) костного мозга, при которых эти клетки дифференцируются в
островковые. Был предложен новый метод направленной дифференцировки – при помощи
ингибитора гистондеацетилазы Трихостатина А (histone deacetylase inhibitor (HDACi),
Trichostatin A (TSA)). Культивированные в присутствии этого фактора СК
дифференцировались в кластеры островково-подобных клеток.



Эти клетки демонстрировали экспрессию эндокринных генов, характерных для
развивающихся и функционирующих бета-клеток поджелудочной железы – инсулина (I и
II), соматостатина, глюкагона, GLUT-2, (PDX-1) и Pax 4. Содержание
панкреатических гормонов в этих колониях клеток было подтверждено также
иммуноцитохимическим анализом. Кроме того, в клетках одновременно находился
инсулин и С-пептид. Было показано, что секреция инсулина клетками регулировалась
глюкозой. Электронная микроскопия выявила в этих клетках характерные для
бета-клеток ультраструктуры, содержащие гранулы инсулина и секреторные пузырьки.




Таким образом, показано, что предложенный метод действительно стимулирует
дифференцировку СК костного мозга в полноценно функционирующие бета-клетки.



Материалы исследования представлены в статье Thatava T et al.
Chromatin-remodeling factors allow differentiation of bone marrow cells into
insulin-producing cells. Stem Cells. 2006 Sep 21; [Epub ahead of print]