Как сообщили РИА Новости в пресс-службе Совета ЕС, согласно нововведению, фармакологические компании, допущенные на рынок этой региональной организации, обязаны тестировать производимые лекарства на возможность их использования для лечения детских заболеваний.


Как сказали в пресс-службе, более 50% ныне применяемых в государствах ЕС для
лечения детских болезней лекарственных средств не проходят тесты на их
пригодность для этих целей.



В Европе педиатры зачастую прописывают детям лекарства для взрослых, рассчитывая
дозу в зависимости от возраста, роста и веса ребенка.



В июне этого года Европарламент принял во втором, окончательном чтении директиву
ЕС, которая предписывает фармацевтическим компаниям стран ЕС производить
лекарства, специально адаптированные для детей.



Их производство лишит врачей необходимости прописывать в случае заболевания
ребенка "детскую" дозу того или иного "взрослого" медикамента.



Ожидается, что лекарства для детей начнут поступать в массовую продажу в странах
ЕС уже в 2007 году.