|
15/11/2006 05:31
Группа ученых МГУ и Массачусетского университета нашли ген, изменения в котором приводят к облысению или ослаблению роста волос у человека. Ученые обследовали 171500 марийцев и 178722 чувашей и обнаружили 50 семей с гипотрихозом - редким заболеванием, проявляющимся в полной потере волос или их ослабленном росте как у мужчин, так и у женщин. Используя методы генетического анализа, а также молекулярные методы, генетики обнаружили, что заболевание связано с геном LIPH, который проявляет активность в волосяных фолликулах. Люди, подверженные заболеванию, имеют укороченные варианты этого гена, в то время, как их здоровые родственники несут хотя бы один ген нормальной длины. Теперь генетики смогли выявить одну из наследственных причин ослабления роста волос, что поможет в разработке терапевтических средств для борьбы с облысением, сообщает журнал Science.
Оригинал (на 15/11/2006): pravda.ru
В случае обнаружения неточностей или ошибок
просим Вас сообщить об этом по адресу
|
