Федеральная таможенная служба приостановила отправку за пределы страны всех медицинских биологических образцов человека, от волос до образцов крови.

Решению ФТС предшествовал доклад руководства ФСБ Владимиру Путину, посвященный биотерроризму и разработке Западом "генно-биологического оружия", сообщает «Коммерсантъ».

С 28 мая до особого распоряжения невозможен вывоз препаратов клинических исследований.

Кроме того, что данное распоряжение поставит под угрозу жизни десятков больных в стране, оно полностью парализует рынок западных фармацевтических исследований в России, оценивающийся в 100-150 миллионов долларов в год.

Глава ФТС Андрей Бельянинов подтвердил существование такого запрета, пояснив, что запрет на вывоз биоматериалов является следствием введенного ФТС "по инициативе Минздрава" "особого режима". Он предположил, что основанием такого решения стали "скандалы с трансплантацией человеческих органов".

В профильном подразделении Росздравнадзора, которое выдает разрешение на проведение клинических и доклинических испытаний препаратов подтвердили, что знают о существовании приказа ФТС, но не знакомы с текстом документа. Там предположили, что решение ФТС связано с намерением ограничить работу рынка медицинских исследований в России.

В Росздравнадзоре не смогли сказать, как долго будет держаться запрет на вывоз биоматериалов. "Если таможенники решили ужесточить правила и ввести пределы, то это изменение госполитики. Мы исполнительное ведомство, а не законодательное",– пояснил чиновник ведомства.

Он предположил, что, возможно, ФТС укажет сократить число пациентов, участвующих в подобных исследованиях. "Нам скажут ввести ограничения, к примеру, не больше десяти человек – мы введем",– заявил он.

Россия достаточно широко вовлечена в этот рынок: в клинических исследованиях сейчас задействовано около 28 тыс. россиян. В основном это больные, которые согласны стать тестовой группой для испытания клинического действия новых препаратов фармацевтических компаний, по большей части западных.

В компаниях, имеющих отношение к рынку клинических исследований, уже поднимался вопрос о возможном публичном обращении к властям РФ за разъяснением ситуации.