По словам Джеймса Уотсона, лауреата Нобелевской премии по физиологии и
медицине за открытие структуры молекулы ДНК, персональные исследования последовательностей
ДНК для диагностики заболеваний и особенностей организма станут привычным
делом к 2017 году. Уотсон говорит, что вычислительные мощности компьютеров
к тому времени достигнут приемлемых значений, а медицинское программное
обеспечение позволит автоматизировать процесс анализа, поэтому стоимость
персональных исследований ДНК станет по карману почти всем. На практике
в результате этих исследований врачи смогут предсказать появление таких
заболеваний, как рак, диабет, ожирение, различные умственные заболевания
и прочие недуги. Напомним, что профессор Уотсон совместно с Френсисом Криком
из Кембриджского Университета в 1953 году открыли структуру молекул ДНК.
"На сегодня для полного персонального исследования ДНК одного человека необходим
штат из примерно 20 специалистов и около 9 месяцев работы. Через пять лет
количество специалистов можно будет сократить до 2-3 человек, а сам анализ
займет не более 2 недель. Новые технологии должны взять на себя ту работу,
которая на сегодня лежит на плечах специалистов. Конечная цель состоит в
том, чтобы анализ ДНК и выявление всех имеющихся или потенциальных заболеваний
можно было провести практически в режиме реального времени" - говорит Майкл
Джонс, генетик из Имперского колледжа в Лондоне. По словам Уотсона, медицина
будущего - это медицина ДНК, так как почти все заболевания можно диагностировать
на генном уровне. "Если в процессе анализа выяснится, что в вашей цепочке
ДНК присутствуют изменения, способные спровоцировать, например, кистозный
фиброз, то необходимо провести те же исследования и у ваших детей с тем,
чтобы выявить их предрасположенность к тому же недугу. В случае таких анализов
миллионы людей смогут избежать неизлечимых заболеваний" - говорит Уотсон.
Медики отмечают, что такое заболевание как рак, скорее всего, имеет генные
корни и если генную диагностику можно будет проводить быстро и на большом
количестве пациентов, то сразу же станут очевидны изменения и нарушения
цепочек ДНК, приводящих к онкологическим заболеваниям. Уотсон говорят, что
на сегодня медики уже на 80% диагностировали ту область ДНК, нарушения в
которой приводят к раку груди у женщин, однако для уверенности необходимо
провести массу ДНК-тестов, что пока нереально. Кроме того, медики прогнозируют,
что корни всех умственных заболеваний также будут выявлены в течении 10
лет, так как все они имеют происхождение также на основе ДНК.