Методом компьютерного анализа 3-х мерного изображения человеческого лица удается диагностировать более 700 генетически обусловленных болезней. Новая технология была представлена на Научном фестивале в Йорке и продемонстрировала 90% правильных диагнозов.
По мнению доктора Питера Хаммонда из Лондонского института детского здоровья, разработавшего компьютерную программу, лицо человека содержит много генетической информации. Например, люди с синдромом Дауна легко опознаются по внешнему виду. Люди с синдромом Вильямса, встречающимся в одном случае из 10-20 тысяч, имеют короткий вздернутый нос, полный рот и маленькую нижнюю челюсть. Больные с синдромом Смита-Магениса, возникающим с вероятностью 1:25 тысячам, имеют плоскую переносицу и приподнятую верхнюю губу. А люди с синдромом ломкой X хромосомы (Fragile X syndrome), встречающимся в одном случае из 4 тысяч, имеют узкие вытянутые лица и оттопыренные уши.
Профессор Хаммонд собрал 3D-изображения лиц детей с известными заболеваниями и разработал программу, которая на основании строения лица выдает диагноз генетического заболевания. Программа сравнивает особенности лица с усредненным образом здорового человека и выявляет различия. Хаммонд говорит о 90% вероятности того, что по лицу можно судить о генетическом заболевании. Конечно, последнее слово остается за генетиками, но компьютерный тест позволяет обратить внимание на проблему.
