Британские и итальянские ученые обнаружили ген, определяющий риск развития рака. Носители двух вариантов этого гена реже болеют онкологическими заболеваниями, сообщает журнал Oncogene.


Ученые из британского Института здоровья ребенка (Institute of Child Health) и
итальянского Университета Модены и Реджио Эмилии (конецформыначалоформыUniversita
di Modena e Reggio Emilia) изучали варианты гена B-MYB у пациентов, страдающих
онкологическими заболеваниями и здоровых людей. В исследовании было включено 400
пациентов c раком толстой кишки, нейробластомой (опухолью мозга) или хроническим
миелолейкозом (раком крови).



Ген B-MYB является фактором транскрипции, то есть служит для контроля активности
других генов, и участвует в регуляции механизма роста и развития клеток. Более
ранние исследования показали, что его активность повышается при различных видах
рака, однако прямых доказательств того, что этот ген является причинным фактором
возникновения рака, в настоящее время не существует.



Исследователи установили, что два варианта гена B-MYB встречались у здоровых
людей вдвое чаще, чем у онкологических пациентов.



«Это может означать, что нам удалось обнаружить ключевого «игрока» во
взаимодействии генов при раковых заболеваниях», - сообщил руководитель
исследования Артуро Сала. «Люди, являющиеся носителями этих вариантов гена, в
самом деле могут быть защищены от рака»,- добавил он.



По данным ученых, распространенность «антираковых» вариантов гена B-MYB
варьирует в различных этнических группах: в частности, их носителями являются
40% итальянцев, 50% выходцев из Африки и всего 10% белых американцев.



Новые данные могут быть использованы при создании новых методов борьбы с раком.
Кроме того, они могут лечь в основу диагностического теста, определяющего
предрасположенность конкретного индивидуума к раковым заболеваниям, полагают
исследователи.