Ученые обнаружили новые генетические факторы риска развития шизофрении и биполярного расстройства, Эти генетические факторы носят название NDST3. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.Специалисты из Файнштейнского Института медицинских исследований и Еврейского
университета в Иерусалиме изучили более 25 тысяч человек. Ученые взяли ДНК
образцы участников, больных шизофренией, и здоровых добровольцев из
субэтнической группы евреев ашкенази. Население евреев ашкенази представляет
собой уникальную субэтническую малочисленную группу евреев, сформировавшуюся в
Центральной Европе. Эта группа представляет особый интерес из-за своей короткой
(менее 1000 лет) истории, которая приводит к более равномерному генетическому
фону, в котором можно идентифицировать связанные с болезнью варианты.

“Это исследование лишний раз подтверждает ценность нашей когорты, направленной
на ашкенази”, комментирует доктор Тодд Ленкц (Todd Lencz), ведущий автор работы.
“Следует отметить, что генетический вариант был воспроизведен в образцах разных
национальностей со всего мира, но эффект был наиболее сильным именно в группе
ашкенази, предположительно, из-за ее уникальной генетической истории”.

Как выяснили ученые, генетический вариант, который изменяет одну “букву”
генетического кода ДНК, изменяет экспрессию гена NDST3. Этот ген имеет решающее
значение для нервных процессов, таких как формирование аксона и синаптической
функции. Используя полученные данные, ученые смогут разработать новые методы
лечения психических расстройств.

Шизофрения - это одно из наиболее частых психических заболеваний,
характеризующееся постепенно нарастающими изменениями восприятия, мышления,
социальной активности, речи, чувств и мотиваций.

Биполярное расстройство, известное также как маниакально–депрессивный психоз,
представляет собой психическое заболевание, которое характеризуется нетипичной
сменой настроений, перепадами энергии и способности функционировать.

Биполярное расстройство и шизофрения имеют ряд схожих черт, а людям, которые
страдают этими заболеваниями, часто назначают одни и те же лекарства. Обе эти
болезни характеризуют одинаковые гены, одинаковые когнитивные нарушения и
одинаковые изменения в структуре мозга.

По материалам Medical News Today