Генетикам удалось вычислить три гена, модификации которых провоцируют синдром внезапной детской смерти. Если все три представлены в патологической форме, риск умереть в колыбели у младенца вырастает в 14 раз, пишет gazeta.ru.


Британские ученые разобрались в генетике смерти в колыбели - синдрома внезапной
смерти младенца (SIDS) в течение первого года жизни. Новое исследование выявило
три генные модификации, наличие которых повышает вероятность SIDS в 14 раз.



Об одном из генов медики уже знали благодаря исследователям из Манчестерского
университета. "Пять лет назад мы выявили связь между SIDS и некоторыми
вариантами гена интерлейкин-10 (Interleukin-10), - сказал автор работы
микробиолог Дэвид Дракер. " Теперь мы обнаружили еще два гена. У ребенка,
имеющего некоторые варианты или полиморфизм всех трех генов, риск погибнуть от
синдрома внезапной смерти повышается в 14 раз".



Еще одно проведенное ранее исследование, выполненное в сотрудничестве с
коллегами из Ланкастерского университета, показало, что SIDS связан с
распространенными бактериями, к которым дети до года могут быть недостаточно
устойчивы. Например, в возрасте двух-четырех месяцев младенцы имеют настолько
слабый иммунитет, что не способны полноценно справиться ни с какой инфекцией.
Поэтому генетики и обратились к генетической составляющей работы иммунной
системы при реакции организма на инфекцию.



Интерлейкин-10 (IL-10), также как другие два гена - интерлейкин-6 (IL-6) и VEGF
(васкулоэндотелиальный фактор роста), " вовлечены в синтез цитокинов " веществ,
важных для правильного функционирования нашей иммунной системы. Белки цитокины
осуществляют передачу сигналов между различными клетками организма.



Определенные варианты этих кодирующих цитокины генов вызывают воспалительную
реакцию на бактериальную инфекцию, в финале заканчивающуюся SIDS. А полиморфизм
VEGF, ассоциирующийся с синдромом детской смерти, оборачивается эмбриональным
недоразвитием легкого.



"Благодаря исследованию мы очень продвинулись в понимании основных причин SIDS,"
считает доктор Дракер. " Пресловутый синдром сам по себе не болезнь, но
некоторая совокупность различных причин, приводящих к летальному исходу".



Открытие имеет и большое практическое значение: здравоохранение и социальные
службы станут концентрировать внимание на детях из группы риска. Теоретически
самых уязвимых из них можно будет вакцинировать.



Доктор Дракер напомнил о существовании и других факторов риска SIDS, в частности
курения "как родителей, так и пассивного курения младенца " и позы, в которой
ребенок спит. Так, по его словам, сон в положении "лежа на животе" увеличивает
вероятность SIDS до 30 раз.



Дракер считает, что новые данные помогут и в работе судмедэкспертов, не раз
допускавших в прошлом трагические ошибки. Но, главное, перед учеными открывается
возможность предсказывать угрозу SIDS для того или иного маленького пациента и
давать практические рекомендации матерям.



Как писала gazeta.ru в феврале, английские ученые уже вносили свою лепту в
изучение проблемы внезапной детской смертности. Они вычислили клетки головного
мозга, включающие гаспинг - механизм самооживления ребенка при кислородном
голодании. Отсутствие подобного механизма также может привести к SIDS.