Интерлeйкин (ИЛ) - 17, продуцируемый T-лимфоцитами и провоспалительными клетками, предположительно, играет ключевую роль в развитии аутоиммунных заболеваний. Американские исследователи идентифицировали орфановый ядерный рецептор, влияющий на продукцию ИЛ-17.


Понимание механизмов формирования T-клеток может привести к новым подходам в
противовоспалительной терапии, пишут авторы в выпуске "Cell" от 22-ого сентября.




Используя различные лабораторные методики, доктор Дэниел Дж. Куа (Daniel J. Cua)
и коллеги показали, что орфановый ядерный рецептор ROR-gamma-t вызывает
транскрипцию кодирующих ИЛ-17 генов в CD4+ T-хелперных клетках.



Исследователи также обнаружили, что T-клетки нуждаются в ROR-gamma-t для
продукции ИЛ-17 в ответ на ИЛ-6 и трансформирующий фактор роста бета.



Гистологический анализ тканей, взятых у мышей, показал, что продуцирующие ИЛ-17
T-клетки значительно экспрессированы в собственной пластинке кишечника. Эти
клетки, однако, не были представлены у мышей, с нехваткой ROR-gamma-t или ИЛ-6.
Отсутствие этих клеток ассоциировалось с уменьшением вероятности аутоиммунных
заболеваний.



Исследователи считают, что ROR-gamma-t, возможно, будет превосходной целью для
фармакологического вмешательства при воспалительных заболеваниях, вызванных
аутоиммунным реакциям и прогрессированием рака.