Клиническая эффективность применения опухоле-реактивных Т-лимфоцитов при лечении меланомы доказана, но продолжаются поиски возможностей повышения этой эффективности. В настоящее время проходят клинические испытания по протоколам, предусматривающим использование перед лечением воздействий, временно уменьшающих количество иммунных клеток (немиелоаблативные воздействия), что позволяет впоследствии размножаться in vivo трансплантированным опухоле-реактивным Т-клеткам.


В данном исследовании, выполненном на мышах учеными из National Cancer
Institute, показано, что после миелоаблации и трансплантации гемопоэтических
стволовых клеток (ГСК) происходит лучшее размножение опухоле-реактивных CD8+
Т-клеток, чем при немиелоаблативном режиме. Важно, что рост популяции
Т-лимфоцитов коррелирует с ускорением регрессии опухоли. Впоследствии было
показано, что именно трансплантация ГСК, а не более полное уменьшение
численности иммунных клеток, связанно с миелоаблацией, играет решающую роль в
индукции размножения введенных опухоле-реактивных Т-лимфоцитов. При этом больше
увеличивается популяция эффекторных CD8+ T-лимфоцитов, чем популяция наивных
Т-клеток.



Эта работа может найти важное практическое применение в разработке оптимальных
режимов лечения меланомы при помощи Т-клеточных вакцин.



Материалы исследования представлены в статьях Restifo NP Hematopoietic stem
cells promote the expansion and function of adoptively transferred antitumor
CD8+ T cells. Journal of Clinical Investigation Feb. 1, 2007. В этом же выпуске
журнала помещен комментарий Anasetti C. and Mulй JJ To ablate or not to ablate?
HSCs in the T cell driver's seat, в котором обсуждаются результаты эксперимента
и возможности их приложения в усовершенствовании методов клеточной иммунотерапии
онкологических заболеваний.



По материалам Medical News Today