Исследования последних лет, выполненные in vivo и in vitro, показывают, что мезенхимальные стволовые клетки (МСК) обладают антивоспалительными свойствами.




В данной работе, выполненной на мышах сотрудниками Cardiovascular Research
Institute, University of California, изучали эффект введения МСК непосредственно
в воздушное пространство легких через 4 часа после интрапульмонарного введения
эндотоксина Escherichia coli (5 мг/кг). По сравнению с контрольной группой,
выживаемость обработанных МСК за 48 часов после воздействия значительно
возрастала (соответственно 80% и 42%; p < 0,01). Кроме того, у леченых МСК мышей
было отмечено уменьшение избытка жидкости в легких (мера отека легких) - 145 +/-
50 против 87 +/- 20 mul; p < 0.01; а также уменьшение концентрации
бронхоальвеолярного лаважного белка (мера эндотелиальной и альвеолярной
эпителиальной проницаемости) - 3.1 +/- 0.4 против 2.2 +/- 0.8 мг/мл; p < 0.01. В
контрольных сериях экспериментов вместо живых МСК вводили апоптировавшие МСК или
живые фибробласты, но защитный эффект не был воспроизведен.



Благоприятное воздействие МСК не зависело от способности клеток встраиваться в
ткань легких и не было связано с очисткой от эндотоксина при помощи МСК.
Введение МСК уменьшало воспалительную реакцию на эндотоксин (снижая содержание
провоспалительных цитокинов TNF-α и MIP-2 в бронхоальвеолярной лаважной жидкости
и в плазме и повышая содержание противовоспалительного цитокина IL-10). При
совместном культивировании МСК с альвеолярными макрофагами было выяснено, что
противовоспалительный эффект действительно является паракринным и не зависит от
контакта клеток.



Результаты работы показывают, что введение в легкие мезенхимальных стволовых
клеток значительно уменьшает тяжесть острого токсического поражения легких и
повышает выживаемость.



Материалы исследования представлены в статье Gupta N, et al. Intrapulmonary
delivery of bone marrow-derived mesenchymal stem cells improves survival and
attenuates endotoxin-induced acute lung injury in mice. J Immunol. 2007 Aug
1;179(3):1855-63.