Группа исследователей обнаружила ген AGT2R, который как предполагается, является ответственным примерно за две трети случаев развития особенно тяжелого осложнения при беременности – преэклампсии. Для справки, преэклампсия – состояние, потенциально способное привести к повреждению почек, печени, а также летальному исходу матери и плода и характеризуется наличием высокого артериального давления, а также наличием белка в моче. Причины развития данного состояния долгое время оставались загадкой для ученых,
в связи, с чем преэклампсия в последние годы стала объектом самого пристального
изучения медиков в ряде исследований. Согласно официальной статистике от
преэклампсии страдают приблизительно 7% женщин во время беременности.
Ген AGT2R, как оказалось, присутствует примерно в 60% случаев развития
преэклампсии, в связи с чем можно с уверенностью говорить, что именно он
является ответственным за большую часть случаев развития данного состояния.

Однако вот, что интересно, в рамках исследования ученые установили, что этот ген
присутствует более чем у 7% женщин, однако преэклампсия развивается не у всех.
Биологическим механизмом, ответственным за запуск экспрессии указанного гена
является ожирение. Из 256 женщин с указанным геном преэклампсия была выявлена в
136 случаев, и в каждом конкретном случае женщина страдала от ожирения. При этом
из 120 оставшихся женщин лишь четверо страдали от ожирения или избыточного веса.


Очевидно, что риски в данном случае являются очень высокими, поэтому ученые
рекомендуют женщинам при планировании ребенка предварительно стремиться сбросить
вес. По предварительным данным вариант гена ген AGT2R, приводящий к развитию
преэклампсии, имеется в наличии у 20% женщин, хотя это только лишь примерные
результаты.

Также, в перспективы женщины смогут определять наличие или отсутствие данного
гена у себя, и соответственно определять собственные риски по преэклампсии.
Ведущий автор исследования профессор Клэр Робертс (Claire Roberts), комментируя
результаты, отметил, что ожирение и наличие избыточного веса вот уже в течение
долгого времени считаются факторами, неизменно повышающими риск развития
осложнений при беременности, и данная гипотеза в очередной раз была
подтверждена.

При этом генетическая составляющая такого явления как преэклампсия является
очень интересной, и вероятность того, что экспрессию гена можно просто
“отключать” искусственно также присутствует, и на ближайшие годы она вероятнее
всего привлечет внимание исследователей.

По материалам Newswise