Челябинск, Июнь 10 (Новый Регион, Алла Александрова) – В Челябинске возбуждено уголовное дело по факту изготовления опасного медицинского препарата. От ошибки фармацевтической компании пострадала жительница Челябинска.

Напомним, с начала февраля в Челябинской области было зарегистрировано несколько случаев тяжелых побочных реакций при применении лекарственного препарата «Милдронат», в том числе 1 летальный исход. Проявление нежелательных реакций у пациентов выражалось в форме анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения. Жительница Миньяра после получения инъекции впала в кому, после чего скончалась. Всего в России было выявлено 23 случая побочных реакций после применения данного препарата, из них 2 закончились летальным исходом.

Росздравнадзор приостановил обращение данного препарата на территории России до выявления причин случившегося. Было установлено, что в процессе производства в фармацевтической компании были перепутаны ампулы препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г 5 мл» с ампулами препарата «Листенон, раствор для инъекций 2% – 5 мл». Данная ошибка и привела к тяжелым последствиям.

Как сообщили «Новому Региону» в пресс-службе Следственного Управления СК при прокуратуре РФ по Челябинской области, 5 мая в следственный отдел Курчатовского района обратилась 44-летняя женщина с заявлением о привлечении к уголовной ответственности руководства компании «ФармФирма «Сотекс» за изготовление медицинского препарата «Милдронат», опасного для жизни и здоровья потребителей.

В ходе проверки установлено, что 27 января 2009 года в аптеке на Комсомольском проспекте женщина купила 1 упаковку раствора для инъекций «Милдронат». В процедурном кабинете поликлиники №4 медсестры провели курс лечения данной гражданки. В результате состояние больной резко ухудшилось, она была госпитализирована и находится на амбулаторном лечении до сих пор. По данному факту было возбуждено уголовное дело по статье 238 части 1 УК РФ (Производство, хранение, перевозка или сбыт товаров и продукции, не отвечающих требованиям безопасности). Установлено, что в аптеку злополучный препарат попал из ЗАО НПК «Катрен» занимающейся оптовой торговлей лекарствами. В свою очередь челябинская фирма получила опасный раствор с центрального склада компании в Красногорске, куда он был доставлен с завода-изготовителя подмосковной фирмы «Сотекс».

В ходе химического исследования препарата установлено, что в ампулах содержалось вещество, идентифицированное как «Листенон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг».

В настоящее время проводится судебно-медицинская экспертиза для определения тяжести вреда здоровью, причиненного потерпевшей.