12/04/2013 11:06
Потребление больших доз кальция позволяет снизить риск развития колоректального рака, причем эффективность, такого рода терапии будет серьезно зависеть от генетики, пришли к выводу ученые из университета штата Теннеси в США в результате проведения новейшего исследования. Эксперты идентифицировали два гена KCNJ1 и SLC12A1, которые отвечают за
усвоение кальция организмом. Согласно официальной статистике 52% населения Земли
имеет генетически измененные варианты хотя бы одного их этих генов, в то время
как 13% имеет генетические изменения в обоих генах.
В результате проведения исследования было установлено, что если человек
регулярно потребляет продукты с большим содержанием кальция, но не имеет, ни
одного измененного варианта указанных генов, то он снижает у себя риск развития
колоректальной аденомы и рака кишечника на 13%. Если же в его генотипе
присутствует изменение хотя бы одного из указанных генов, то речь идет о
снижении риски развития онкологии уже на 33%. Те же счастливчики, которые имеют
оба модифицированных вариантов этого гена, при помощи кальция смогут снизить
риск развития у себя колоректального рака на 63%.
При этом речь идет исключительно об усредненных показателях. Ученые проводили
свое исследование с участием 10 тыс. человек, проживавших в различных городах на
территории центральной части США. Они разделили участников на множество
подгрупп, в зависимости от конкретных особенностей их генотипа. Кстати,
исследователи также установили, что если человек имеет оба модифицированных
варианта гена KCNJ1 и SLC12A1, и при этом потребляет меньше 1000 мг кальция в
день, то риск развития у него колоректального рака возрастает на 50%.
Иными словами, указанные генетические вариации работают в обе стороны, и кальций
является тем фактором, который определяет - положительное или отрицательное
воздействие они оказывают на организм. Кстати, в предыдущих исследованиях на
аналогичную тему, было установлено, что кальций может быть эффективен, как
средство борьбы с колоректальными раком на ранних стадиях развития болезни. В
настоящее время эксперты готовят новое исследование на тему того, как этот
эффект зависит от наличия или отсутствия модифицированных вариантов генов KCNJ1
и SLC12A1.
По материалам Newswise
Оригинал (на 12/04/2013): www.medlinks.ru
В случае обнаружения неточностей или ошибок просим Вас сообщить об этом по адресу
|