Введение фетальных стволовых клеток в эмбрион может продлить жизнь детей с генетическим нарушением, связанным с повышенной ломкостью костей, сообщает New Scientist.


Заболевание, о котором идет речь, несовершенный остеогенез III типа, связано с
нарушением продукции белка коллагена, обеспечивающего прочность соединительной
ткани. Эту аномалию можно выявить с помощью генетических тестов, а также по
результатам ультразвукового обследования плода. Дети с этой болезнью практически
не растут, страдают от многочисленных переломов и часто погибают в раннем
возрасте.



Сотрудники Имперского колледжа Лондона отработали новый метод лечения на
биологической модели несовершенного остеогенеза – лабораторных мышах. Ученые
ввели 14-дневным эмбрионам грызунов стволовые клетки мезенхимы – зародышевой
соединительной ткани, из которой формируются кости. В первые три месяца жизни у
получивших инъекции грызунов было зафиксировано в три раза меньше переломов, чем
у их сородичей с аналогичным дефектом. Кроме того, у них наблюдалось частичное
восстановление роста костей.



Руководитель исследовательского проекта доктор Николас Фиск считает, что терапия
стволовыми клетками обладает рядом потенциальных преимуществ по сравнению с
существующими методами медикаментозного лечения несовершенного остеогенеза,
например, она позволяет уменьшить отставание в росте у больных детей. По данным
Фиска, новый метод лечения уже испытывается на людях в США, где инъекции
стволовых клеток были сделаны трем еще не рожденным младенцам. Первые результаты
этого эксперимента, полученные после появления детей на свет, ученые называют
многообещающими. В будущем экспериментальное лечение стволовыми клетками будет
испытываться по мере выявления новых больных, полагает Фиск. Впрочем, ряд
экспертов заявляют, что применение столь рискованных технологий в медицине
невозможно без полномасштабных клинических испытаний на людях.