Особый клеточный механизм иммунной системы, призванный бороться с инфекциями, может быть причиной развития смертоносной формы онкологии, а именно лейкемии, отмечается в новом исследования, опубликованном специалистами из Американского Онкологического Сообщества. В работе ведется речь главным образом об остром лимфобластном лейкозе – форме
лейкемии или рака крови, который достаточно часто встречается среди детей.
Учитывая тот факт, что молодой организм слабо подвержен основным факторам риска
развития онкологических заболеваний, ученые долгое время не могли точно сказать,
что же является причиной ее возникновения.

В рамках нового исследования было установлено, что всему виной генетическая
мутация, в результате которой два различных гена - ETV6 и Runx1, сливаются
вместе. По словам специалистов, этот объединенный ген потом должен мутировать
еще раз, и уже тогда у ребенка разовьется лейкемия. Объединенный ген сегодня
встречается у 25% всех детей, в то время как его мутировавшая форма
распространена гораздо меньше.

Ее выявление существенно улучшит профилактику лейкемии среди детей, отмечают
ученые. Эффективность терапии, которая может быть разработана в данном случае,
скорее всего, будет крайне высока, поскольку специалисты доподлинно знают, какие
факторы приводят к экспрессии мутировавшего гена. Это иммунный ответ на
определенные инфекции.

В рамках исследования принимало участие 57 детей. Примерно у половины из них
присутствовал мутировавший ген, причем примерно в 10% случаев гибридная форма
ETV6-RUNX1 была мутировавшей. В свою очередь эта мутация способна запускать
механизм неконтролируемого деления лимфоидных клеток, что можно рассматривать
как ее побочный продукт. Экспрессия гена возникает в ответ на попадание острой
инфекции в организм и позволяет клеткам иммунной системы успешнее бороться с
ним.

Таким образом, по словам исследователей, первичная мутация гена ETV6-RUNX1
приводит к созданию первой раковой клетки и последующему ее неконтролируемому
делению. При этом указанная мутация опасна в детском возрасте, и главным образом
по острому лимфобластному лейкозу – никакого влияния данной мутации на риск
развития прочих онкологических заболеваний, исследователям установить не
удалось.

По материалам Medical News Today