Международной группе исследователей из США, Великобритании, Франции и Германии удалось идентифицировать ген, связанный с повышенной вероятностью развития бронхиальной астмы у детей.


Расположенный в 17-й хромосоме ген под названием ORMDL3 был выявлен сотрудниками
Университета Мичигана при исследовании генотипов 2237 детей, 994 из которых
страдали астмой. По данным ученых, наличие определенного варианта этого гена
связано с увеличением риска развития заболевания на 60-70%. В белых клетках
крови астматиков также обнаружены повышенные концентрации кодируемого ORMDL3
белка.



Данные американских ученых получили подтверждение в ходе дополнительных
генетических исследований с участием 2000 детей из Германии и 3000 взрослых
астматиков из Великобритании.



По словам ученых, они предполагали, что ген, связанный с развитием астмы, будет
играть заметную роль в работе иммунной системы и формировании аллергических
реакций. Однако данные о роли ORMDL3 в этих процессах на сегодняшний день
отсутствуют. Таким образом, биохимический механизм взаимосвязи ORMDL3 и астмы
по-прежнему остается неизвестным.



Тем не менее, исследователи полагают, что их открытие рано или поздно приведет к
разработке новых тактик лечения тяжелого хронического заболевания. По словам
одного из организаторов исследования, профессора Национального Института сердца
и легких (США) Уильяма Куксона (William Cookson) обнаруженный ген является самым
серьезным из известных к настоящему времени наследственных факторов риска
развития астмы. Поиск генетических факторов развития астмы продолжается. Однако,
по мнению экспертов, новые находки генетиков в этой области вряд ли будут столь
же значительными, как открытие ORMDL3.



Отчет об исследовании опубликован в свежем номере журнала Nature.